PRÉSENTATION #
| FAMILLE | Antihémorragique, facteurs de coagulation II, VII, IX et X. |
| PRÉSENTATION | Lyophilisat 500 UI/20 ml de solvant. Conservation au froid a l’abri de la lumière. Produit dérivé du sang, traçabilité de prescription et d’administration obligatoire. |
| INCOMPATIBILITÉ PHYSICO-CHIMIQUE | Ne pas mélanger à d’autres drogues. |
| DÉLAI D’ACTION | Immédiat. |
| DURÉE D’ACTION | Normalisation de l’hémostase 10 minutes après la fin du traitement. Demi-vie de 60 heures pour le Facteur II. |
PRÉPARATION #
- SOLVANT
- EPPI
Mode d’administration #
- PSE : Prélever la quantité d’Octaplex souhaitée en suivant le tableau des posologies ci contre.
- Dissoudre le lyophilisat avec les 20 ml de solvant
- Ramener la quantité souhaitée dans une ou plusieurs seringues de 50 ml
- La concentration finale doit être 500 UI/ 20 ml soit 25 UI/ml
Administration a la vitesse de 1 ml/ minute pour la première seringue puis 2-3 ml/ minute pour les seringues suivantes.
Ne pas faire de reflux sanguin sur la ligne de perfusion.
POSOLOGIE #
| La posologie est liée à l’INR initial et au poids du patient. | ||||
| INR Initial | 2 – 2,5 | 2,5 – 3 | 3 – 3,5 | > 3,5 |
| Dose (ml Octaplex/ Kg) | 0,9-1,3 ml/kg | 1,3-1,6 ml/Kg | 1,6-1,9 ml/Kg | >1,9 ml/Kg |
| 50 Kg | 45-65ml ou 3 Flac | 65-80ml ou 4 Flac | 80-95ml ou 4 Flac | 95-120ml ou 5-6 Flac |
| 60 Kg | 54-78ml ou 3 Flac | 78-96ml ou 4 Flac | 96-114ml ou 5 Flac | 114-120ml ou 5-6 Flac |
| 70 Kg | 63-91ml ou 3-4 Flac | 91-112ml ou 5 Flac | 112-120ml ou 6 Flac | 120ml ou 6 Flac |
| 80 Kg | 72-104ml ou 4-5 Flac | 104-120ml ou 5-6 Flac | 120 ml ou 6 Flac | 120ml ou 6 Flac |
| 90 Kg | 81-117ml ou 5 Flac | 117-120ml ou 5-6 Flac | 120ml ou 6 Flac | 120ml ou 6 Flac |
| 100 Kg | 90-120ml ou 5-6 Flac | 120ml ou 6 Flac | 120ml ou 6 Flac | 120ml ou 6 Flac |
EFFETS SECONDAIRES ET SURVEILLANCES #
- Monitorage.
- Affection du système immunitaire se manifestant par une réponse clinique insuffisante.
- Des réactions allergiques ou de type anaphylactoïdes ainsi que des hyperthermies peuvent survenir de façon rare.
- Des maux de tête ainsi qu’une élévation transitoire des transaminases ont été observées de façon rare.
- Il y a un risque de complications thromboemboliques après administration de facteur VII de coagulation humain.
- CIVD et coagulopathie.
- Le contrôle du bilan de coagulation peut être effectué à 30 minutes.
